Síndrome del abdomen en ciruela pasa
En el Departamento de Urología de Montefiore Einstein del Children’s Hospital at Montefiore Einstein (CHAM), ofrecemos una atención excepcional para el síndrome del abdomen en ciruela pasa. Somos un líder en urología y un referente con base académica para los casos más complejos y de alto riesgo. Durante más de un siglo, hemos estado a la vanguardia de la innovación, la investigación y la atención clínica de las afecciones genitourinarias (GU).
Montefiore Einstein continúa impulsando el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades genitourinarias. Nuestro equipo multidisciplinario de especialistas trabaja con pasión para descubrir los enfoques diagnósticos y tratamientos más novedosos que pueden mejorar los resultados.
En el Departamento de Urología de Montefiore Einstein, ofrecemos planes de tratamiento compasivos, basados en la investigación y que cumplen con los más altos estándares de calidad y seguridad. Nos comprometemos a garantizar que su hijo o hija reciba la mejor atención médica centrada en el paciente y la familia en un entorno de apoyo y cuidado.
Si desea lo mejor para su hijo o hija, confíe en nuestro equipo de proveedores especializados, que le ofrecerá un plan de tratamiento altamente personalizado.
¿Qué es el síndrome del abdomen en ciruela pasa?
El síndrome del abdomen en ciruela pasa, también conocido como síndrome de Eagle-Barrett, es una afección congénita rara que se caracteriza por la ausencia parcial o total de músculos abdominales, anomalías del tracto urinario y la incapacidad de ambos testículos para descender al escroto durante el desarrollo fetal. Las complicaciones asociadas con esta afección son el subdesarrollo pulmonar, insuficiencia o trastornos renales y anomalías esqueléticas o cardiacas. Este trastorno afecta a aproximadamente 1 de cada 40,000 recién nacidos, principalmente varones.
Causas del síndrome del abdomen en ciruela pasa
Se desconoce la causa exacta del síndrome del abdomen en ciruela pasa. Algunos investigadores teorizan que la afección podría estar asociada con un desarrollo fetal anómalo de la vejiga o una formación incompleta de los músculos abdominales, mientras que otros consideran que existe una causa común aún no descubierta de anomalías tanto en la vejiga como en el abdomen.
Signos y síntomas del síndrome del abdomen en ciruela pasa
Los síntomas del síndrome del abdomen en ciruela pasa varían considerablemente según la gravedad de la afección. Los síntomas comunes son:
- Un aspecto arrugado, similar a una ciruela pasa, del estómago
- Testículos no descendidos
- Abultamiento/distensión abdominal con una pared delgada a través de la cual se pueden ver las asas intestinales.
- Afecciones del tracto urinario, como vejiga agrandada, uréteres agrandados o bloqueados y reflujo de orina hacia el riñón
- Afecciones gastrointestinales e intestinales
- afecciones musculoesqueléticas
- En casos graves, anomalías pulmonares y cardiovasculares
Diagnóstico del síndrome del abdomen en ciruela pasa
El síndrome del abdomen en ciruela pasa suele diagnosticarse durante ecografías fetales de rutina. Si no se diagnostica en la etapa prenatal, suele diagnosticarse rápidamente por la apariencia distintiva del abdomen. Se requieren pruebas adicionales para determinar la gravedad de la afección y los órganos afectados. Para obtener un diagnóstico completo, el médico de su hijo o hija podría solicitar pruebas de imágenes, como radiografías, ecografías, resonancias magnéticas (MRI) y tomografías computarizadas (TC).
Tratamiento del síndrome del abdomen en ciruela pasa
El tratamiento del síndrome del abdomen en ciruela pasa depende de la cantidad de órganos afectados y de la gravedad del cuadro clínico. Se puede recomendar cirugía para reconstruir las vías urinarias y la pared abdominal, y los varones requieren cirugía para descender los testículos al escroto. En todos los casos, la prioridad es preservar la función renal y urinaria. En casos excepcionales, se requieren cirugías más invasivas para reparar las anomalías y restaurar la funcionalidad completa.