Sobre el síndrome de Holt-Oram
New York Center for Rare Diseases apoya la misión y las pautas del Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD, por sus siglas en inglés). La siguiente información ha sido proporcionada por los NIH.
Resumen
El síndrome de Holt-Oram afecta los huesos de las manos y los brazos y también puede afectar el corazón. Las personas con síndrome de Holt-Oram tienen al menos un hueso de la muñeca que no se formó (desarrolló) normalmente. Otros huesos de las manos, los brazos y los hombros también pueden haberse desarrollado de manera anormal. Muchos de estos cambios en el desarrollo de los huesos solo se pueden ver en una radiografía. La mayoría de las personas con síndrome de Holt-Oram también tienen problemas cardiacos, por ejemplo; problemas debido a la manera en que se formó el corazón (congénitos) o problemas con la forma en que late el corazón. El síndrome de Holt-Oram está causado por cambios genéticos (variantes patógenas) en el gen TBX5. El síndrome se hereda de forma autosómica dominante. Se puede sospechar un diagnóstico de síndrome de Holt-Oram cuando una persona presenta síntomas del síndrome. Para confirmar el diagnóstico pueden utilizarse una radiografía de manos, muñecas y brazos, un ecocardiograma del corazón y pruebas genéticas.
Causas
¿Qué causa esta enfermedad?
Mutaciones genéticas: el síndrome de Holt-Oram está causado por mutaciones genéticas, también conocidas como variantes patógenas. Las mutaciones genéticas pueden ser hereditarias, cuando los padres las transmiten a sus hijos, o pueden producirse espontáneamente durante el proceso de división celular. Las mutaciones genéticas también pueden ser causadas por virus, factores ambientales, como la radiación ultravioleta por exposición a la luz solar, o una combinación de cualquiera de estos.
Si sospecha que puede tener esta enfermedad, se recomienda que empiece a recopilar el historial de salud de su familia. Debe comentar con su equipo médico cualquier información sobre otros familiares que hayan tenido síntomas similares, cuándo aparecieron por primera vez dichos síntomas (en usted o en sus parientes) o la exposición a factores ambientales que pudieran, potencialmente, causar la enfermedad.
Mutaciones genéticas conocidas: el síndrome de Holt-Oram está causado por mutaciones genéticas en el/los siguiente(s) gen(es) conocido(s):
TBX5
Dadas las mutaciones genéticas conocidas de esta enfermedad, se recomienda que pregunte a su equipo de atención médica si las pruebas genéticas son adecuadas para usted. Las pruebas genéticas son exámenes de laboratorio de muestras de sangre, saliva u otros tejidos para ayudar a identificar cambios en genes, cromosomas o proteínas. Las pruebas genéticas pueden confirmar o descartar una posible enfermedad genética, o dar otra información útil a su equipo médico.
¿Puede esta enfermedad transmitirse de padres a hijos?
Sí. Es posible que un progenitor biológico transmita a su hijo mutaciones genéticas que causen esta enfermedad o que aumenten las probabilidades de heredarla. Esto se conoce como herencia. Saber si otros miembros de la familia han tenido previamente esta enfermedad o, dicho de otro modo, su historial familiar de salud, puede ser una información muy importante para su equipo médico.
Existen diversas formas o patrones en los que una enfermedad puede heredarse en función del gen o los genes implicados. A partir de los datos actuales del GARD, esta enfermedad puede heredarse según los siguientes patrones:
Autosómica dominante: autosómica significa que el gen implicado se encuentra en uno de los cromosomas no sexuales. Dominante significa que un niño solo necesita heredar una copia del gen mutado, de cualquiera de sus progenitores biológicos, para verse afectado por la enfermedad.
Las personas afectadas por una enfermedad autosómica dominante tienen un 50 % de probabilidades de transmitir el gen mutado a su hijo o hija.