Sobre la miocardiopatía dilatada
El New York Center for Rare Diseases apoya la misión y las pautas del Centro de Información sobre Enfermedades Raras y Genéticas (GARD, por sus siglas en inglés). La siguiente información ha sido proporcionada por los NIH.
Resumen
La miocardiopatía dilatada (MCD) es una enfermedad del músculo cardiaco que afecta predominantemente a la principal cámara de bombeo del corazón, el ventrículo izquierdo. Es el tipo más común de miocardiopatía. El ventrículo izquierdo de las personas afectadas se agranda (dilata) y no puede bombear sangre al cuerpo con tanta fuerza como lo hace un corazón sano. El músculo cardiaco también tiene dificultad para contraerse normalmente, lo que puede provocar latidos cardiacos irregulares (arritmia), coágulos sanguíneos o muerte súbita. Con el tiempo, el corazón se debilita y puede producirse insuficiencia cardiaca. Si bien la causa de la miocardiopatía dilatada suele ser desconocida (idiopática), algunos casos son adquiridos y aproximadamente la mitad son hereditarios o familiares. Además, la MCD puede ser una característica de muchos síndromes genéticos. La miocardiopatía dilatada familiar se hereda con mayor frecuencia en un patrón autosómico dominante. La miocardiopatía dilatada familiar está causada por cambios genéticos en varios genes diferentes, sobre todo en el gen TTN (presente en aproximadamente el 20 % de los casos).