3d rendered image shown neuromuscular junction, where nerve end splits into several neural end plates on different muscle cells.

Investigación de la División de Medicina Neuromuscular de Montefiore Einstein

Descripción general del programa

En la División de Investigación en Medicina Neuromuscular de Montefiore Einstein, nuestra misión es impulsar el tratamiento de las enfermedades que afectan a las neuronas motoras, los nervios periféricos y los músculos. Nuestro equipo multidisciplinario está integrado por médicos y científicos expertos que colaboran para investigar las causas y los tratamientos de todo tipo de enfermedades neuromusculares. Nos dedicamos a proporcionar tratamientos y terapias innovadoras para mejorar los resultados de los pacientes.

Áreas de especialización

El equipo de la División de Investigación en Medicina Neuromuscular se dedica a la investigación clínica del espectro de trastornos asociados con los nervios periféricos (neuropatías), la unión neuromuscular (miastenia gravis), los músculos (miopatías) y las neuronas motoras (enfermedades de la neurona motora). Estos incluyen trastornos neuromusculares adquiridos y hereditarios en adultos y niños. Nuestro objetivo es ampliar el conocimiento clínico para mejorar el diagnóstico y el tratamiento de nuestros pacientes con enfermedades neuromusculares.

Proyectos actuales

Miastenia gravis

Los determinantes sociales de la salud (DSS) son factores clave para los resultados de salud, y comprender mejor su impacto en las personas diagnosticadas con miastenia gravis es fundamental para mejorar su calidad de vida. Nuestro equipo de investigación trabaja para profundizar en la comprensión de los efectos de los DSS con el fin de mejorar el diseño de programas de apoyo al paciente, utilizando enfoques específicos para eliminar las barreras de acceso. Además, nos esforzamos por comprender mejor las presentaciones atípicas de la miastenia gravis.

Neuropatías

Nuestro equipo de investigación trabaja para comprender mejor el tratamiento más eficaz para la polineuropatía sensorial criptogénica, una neuropatía común de progresión lenta que comienza en la edad adulta tardía y causa una limitación motora. Nuestros investigadores en neuropatías también estudian los trastornos del plexo cervical.

Myopathy

Estamos investigando posibles fuentes dietéticas de estatinas naturales que podrían contribuir a la miopatía anti-HMGCR. Nuestros investigadores también estudian la ecografía neuromuscular como un método no invasivo y rentable para la detección de patología neuromuscular. La ecografía en niños tiene el potencial de guiar las pruebas de electrodiagnóstico y, en última instancia, mejorar la eficiencia y la precisión del diagnóstico.

Atrofia muscular espinal

Nuestro equipo de investigación también se centra en cómo la detección precoz de la atrofia muscular espinal en recién nacidos influye en los resultados de los pacientes.