División Montefiore Einstein de Investigación de Medicina Neuromuscular
Descripción general del programa
En la División Montefiore Einstein de Investigación de Medicina Neuromuscular, nuestra misión es avanzar en el tratamiento de enfermedades que afectan a las neuronas motoras, los nervios periféricos y los músculos. Nuestro equipo multidisciplinario está formado por médicos y científicos expertos que colaboran estrechamente para investigar las causas y los tratamientos de todo tipo de enfermedades neuromusculares. Nos dedicamos a ofrecer tratamientos y terapias novedosos para mejorar los resultados de los pacientes.
Áreas de especialización
El equipo de la División de Investigación de Medicina Neuromuscular se dedica a la investigación clínica del espectro de trastornos asociados a los nervios periféricos (neuropatías), la unión neuromuscular (miastenia grave), los músculos (miopatías) y las células del asta anterior (enfermedades de las neuronas motoras). Estos incluyen trastornos neuromusculares tanto adquiridos como hereditarios en adultos y niños. Nuestro objetivo es avanzar en el conocimiento clínico con el fin de mejorar el diagnóstico y el tratamiento de nuestros pacientes con enfermedades neuromusculares.
Proyectos actuales
Miastenia grave
Los determinantes sociales de la salud (DSS) contribuyen de forma decisiva a los resultados en materia de salud, y comprender mejor su impacto en las personas diagnosticadas con miastenia grave es fundamental para mejorar la calidad de vida de los pacientes. Nuestro equipo de expertos en investigación está trabajando para avanzar en la comprensión de los efectos de los DSS con el fin de mejorar el diseño de los programas de apoyo a los pacientes, utilizando enfoques específicos para eliminar las barreras de acceso. Además, estamos trabajando para comprender mejor las presentaciones atípicas de la miastenia grave.
Neuropatías
Nuestro equipo de investigación está trabajando para comprender mejor el tratamiento más eficaz de la polineuropatía sensorial criptogénica, una neuropatía común de progresión lenta que comienza en la edad adulta tardía y causa una deficiencia motora limitada. Nuestros investigadores en neuropatías también estudian los trastornos del plexo cervical.
Miopatías
Estamos investigando posibles fuentes dietéticas de estatinas naturales que podrían contribuir a la miopatía antiHMGCR. Nuestros investigadores también están estudiando la ecografía neuromuscular como método no invasivo y rentable para la detección de patologías neuromusculares. La ecografía en niños tiene el potencial de guiar las pruebas de EDx y, en última instancia, mejorar la eficiencia y la precisión del diagnóstico.
Atrofia muscular espinal
Nuestro equipo de investigación también se centra en cómo repercute la detección neonatal de la atrofia muscular espinal en los resultados de los pacientes.