Nuestro enfoque con la genética prenatal
Líder mundial en genética reproductiva, genómica y medicina de precisión para la salud maternoinfantil, nuestra División de Genética Reproductiva está a la vanguardia de la investigación y el asesoramiento genético pionero. Nuestro equipo multidisciplinario de expertos de renombre mundial está especializado en la prevención, detección temprana y tratamiento de todo tipo de trastornos genéticos raros, y en optimizar la salud y la calidad de vida. Ofrecemos una atención integral personalizada y centrada en la familia, con acceso a un asesoramiento genético compasivo y a las pruebas de detección y a los exámenes más recientes para el diagnóstico prenatal, así como a la evaluación de riesgos antes y durante el embarazo.
Detección, diagnóstico y tratamientos avanzados
Ofrecemos acceso a los estudios más recientes y avanzados de detección genético prenatal, diagnóstico por imágenes y otras pruebas diagnósticas para identificar lo antes posible ciertos trastornos genéticos que causan enfermedades raras en fetos y bebés recién nacidos. Esto permite que puedan beneficiarse de estrategias de prevención, asesoramiento genético, y terapias e intervenciones tempranas.
Nuestros servicios incluyen pruebas de detección prenatal tempranas no invasivas, como la detección del portador genético antes y durante el embarazo, detección cuádruple y penta examen, prueba de ADN fetal libre de células, evaluación temprana de riesgos y secuenciación masiva paralela para pruebas prenatales no invasivas (PPNI). También ofrecemos ecografía obstétrica 3D y 4D.
Para el diagnóstico prenatal mediante técnicas mínimamente invasivas, trabajamos en equipo con nuestro Departamento de Obstetricia y Ginecología, y Salud de las Mujeres. Nos especializamos en la realización de muestras de vellosidades coriónicas, amniocentesis y cordocentesis para recolectar células fetales, así como en sofisticadas biopsias de blastocisto para el diagnóstico genético preimplantacional. Nuestras tecnologías de análisis cromosómico incluyen pruebas citogenéticas avanzadas, como cariotipo, análisis de microarrays cromosómicos y la hibridación fluorescente in situ (FISH).
La identificación de una afección genética y/o una anomalía fetal durante el periodo prenatal puede permitir a los padres y a los médicos prepararse y explorar otras opciones de diagnóstico, reproducción y tratamiento. Puede posibilitar una intervención temprana, como la terapia fetal de sustitución de fármacos o enzimas, la terapia génica in útero y la cirugía fetal para ciertas afecciones. Estamos dentro del 1 % de los mejores hospitales del país que realizan cirugías fetales intrauterinas complejas para enfermedades de alto riesgo, raras y potencialmente mortales, con el fin de mejorar la salud a largo plazo y los resultados posnatales.
Busque centros médicos con servicios genéticos prenatales
Imagen cortesía de Positive Exposure en colaboración con Delta Dental.