Our Sickle Cell Disease Research Initiatives
Nuestro equipo especializado ha sido pionero en los esfuerzos por avanzar en la comprensión y el tratamiento de la enfermedad de células falciformes, lo que ha permitido descubrir nuevos conocimientos y terapias innovadoras. Montefiore Einstein fue uno de los primeros en contribuir a la epigenética, y seguimos investigando la enfermedad de células falciformes a través del mapeo genético, estudios microvasculares e iniciativas de investigación multifacéticas.
Gracias a la colaboración con nuestros colegas del Center for Health Data Innovations, hemos contribuido a la evaluación longitudinal de los retos relacionados con la esperanza de vida en la anemia falciforme, incluido el seguimiento de los pacientes en transición para recopilar datos sobre el éxito de la transición. Nuestra participación en centros de datos nos permite incorporar aprendizaje automático en nuestros algoritmos para optimizar la prestación de atención y aplicar protocolos de manejo del dolor basados en evidencia, con el fin de estandarizar la atención médica. Además, también hemos participado en protocolos de inducción de hemoglobina F, patrocinados por socios farmacéuticos.
Estamos investigando activamente nuevos tratamientos para la anemia falciforme, entre otras, la terapia génica y el trasplante de médula ósea de compatibilidad parcial, además de desarrollar enfoques innovadores para abordar los efectos de esta enfermedad. Gracias a nuestro compromiso con la excelencia tanto en la investigación como en la atención al paciente, hemos logrado avances significativos que mejoran la calidad de vida de las personas afectadas por la anemia falciforme, con el objetivo final de encontrar nuevas curas.
Centro certificado para el tratamiento de la enfermedad de células falciformes mediante terapia génica.
Somos uno de los pocos centros certificados en el país para el tratamiento con terapia génica dirigida a la anemia falciforme. La terapia génica es un innovador tratamiento, aprobado por la FDA, que ha demostrado su capacidad para curar la anemia falciforme mediante la corrección o sustitución del gen que produce hemoglobina anormal. Para los pacientes que sean elegibles y cumplan los requisitos, la terapia génica representa una esperanza transformadora de curación a largo plazo y una oportunidad para mejorar significativamente su calidad de vida.
