Comunicado de prensa
Un nuevo estudio identifica un marcador en la sangre para predecir mejor el riesgo de diabetes tipo 2.
14 de enero de 2026 (BRONX, NY)
Researchers from Albert Einstein College of Medicine and Mass General Brigham have identified molecular changes associated with type 2 diabetes risk, reflecting contributions from genetics, diet, and lifestyle factors, which could pave the way for more effective prevention and intervention strategies. Their results, developed through blood samples from more than 20,000 people, are published today in Medicina natural.
“Nuestro estudio es la investigación más amplia y completa sobre metabolitos sanguíneos, pequeñas moléculas presentes en la sangre, asociadas al riesgo de diabetes tipo 2, e integra datos genómicos, dietéticos y de estilo de vida de una amplia gama de personas”, afirmó Qibin Qi, Ph.D., autor principal y coautor correspondiente, profesor de epidemiología y salud pública y director asociado del Centro de Cohortes Poblacionales del departamento de epidemiología y salud pública de Einstein. “Una mejor comprensión de las vías biológicas que subyacen a esta enfermedad puede contribuir al desarrollo de nuevos tratamientos”.
Los investigadores realizaron un seguimiento a 23.634 personas en 10 cohortes que inicialmente no padecían diabetes tipo 2, algunas con hasta 26 años de seguimiento. El equipo analizó 469 metabolitos en muestras de sangre, así como datos genéticos, dietéticos y de estilo de vida, para determinar su relación con el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2. De los metabolitos examinados, se encontró que 235 estaban asociados con un mayor o menor riesgo de desarrollar diabetes tipo 2, 67 de los cuales eran nuevos descubrimientos.
«Curiosamente, descubrimos que la dieta y los factores del estilo de vida pueden tener una mayor influencia en los metabolitos relacionados con la diabetes tipo 2 que en los metabolitos no asociados con la enfermedad», afirmó el Dr. Jun Li, primer autor y coautor correspondiente, profesor adjunto de medicina y epidemiólogo asociado del Departamento de Medicina del Hospital General de Massachusetts Brigham. El Dr. Li también es profesor adjunto del Departamento de Nutrición de la Escuela de Salud Pública TH Chan de Harvard. «Esto es especialmente cierto en el caso de la obesidad, la actividad física y el consumo de ciertos alimentos y bebidas, como la carne roja, las verduras, las bebidas azucaradas y el café o el té. Cada vez hay más evidencia que sugiere que estos factores dietéticos y de estilo de vida se asocian con un mayor o menor riesgo de diabetes tipo 2. Nuestro estudio reveló que ciertos metabolitos pueden actuar como mediadores potenciales, vinculando estos factores con el riesgo de diabetes tipo 2».
También se descubrió que los metabolitos asociados con la diabetes tipo 2 estaban genéticamente vinculados a rasgos clínicos y tipos de tejido relevantes para la enfermedad. Además, el equipo desarrolló una firma única de 44 metabolitos que mejoró la predicción del riesgo futuro de desarrollar diabetes tipo 2.
“Si bien estos nuevos hallazgos ofrecen información importante, se necesitan estudios experimentales y ensayos clínicos adicionales para confirmar la causalidad de estas asociaciones y aclarar cómo estas vías metabólicas contribuyen al desarrollo de la diabetes tipo 2”, dijo el Dr. Qi.
El equipo de investigación colaborativa planea continuar investigando por qué las personas desarrollan diabetes a través de diferentes vías biológicas, con el objetivo de ayudar a desarrollar estrategias de prevención más específicas para las personas con alto riesgo.
“Nuestros hallazgos sientan las bases para una comprensión más profunda de la diabetes tipo 2 y pueden ayudar a orientar el desarrollo de estrategias preventivas de precisión dirigidas a vías metabólicas específicas”, dijo el Dr. Li.
Además del Dr. Qi, los autores de Einstein incluyen a Kai Luo, Chengyong Jia y Robert C. Kaplan. Además del Dr. Li, los autores del Mass General Brigham incluyen a Jie Hu, Zhendong Mei, Shilpa N. Bhupathiraju, A. Heather Eliassen, JoAnn E. Manson, Jose C. Florez, Miguel Angel Martínez-González, Kathryn M. Rexrode, James B. Meigs y Frank B. Hu. Los autores adicionales incluyen a Huan Yun, Xingyan Wang, Marta Guasch-Ferré, Xikun Han, Buu Truong, Jordi Merino, Miguel Ruiz-Canela, Casey M. Rebholz, Eun Hye Moon, Taryn Alkis, Guning Liu, Jie Yao, Xiyuan Zhang, Bianca C. Porneala, Jordi Salas-Salvadó, Thomas J. Wang, Josée Dupuis, Elizabeth Selvin, Xiuqing Guo, Jennifer A. Brody, Yongmei Liu, Alexis C. Wood, Kari E. North, Su Yon Jung, Ching-Ti Liu, Nona Sotoodehnia, Simin Liu, Lesley F. Tinker, Robert E. Gerszten, Clary B. Clish, Liming Liang, Rozenn N. Lemaitre, Katherine L. Tucker, Stephen S. Rich, Jerome I. Rotter, Eric Boerwinkle y Bing Yu.
El presente estudio está respaldado por subvenciones del Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (NIDDK), incluidas R01DK119268 y R00DK122128. Otras fuentes de financiación para este estudio incluyen R01HL060712, R01HL170904, R01HL136266 y HHSN268201600034I (contrato con el Broad Institute) del Instituto Nacional del Corazón, los Pulmones y la Sangre (NHLBI); R01DK126698, R01DK081572, U01DK140761, R01DK134672, R01DK120870 y el Centro Regional de Nueva York para la Investigación de la Traducción de la Diabetes (P30DK111022) del NIDDK; R01AG085320 del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento; y un acuerdo de cooperación UM1HG008898 del Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano (NHGRI).
