Miocardiopatía arritmogénica
Como parte de un sistema de salud académico, el Centro Montefiore Einstein de Atención Cardiaca y Vascular apoya la misión y las directrices del Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. (HHS, por sus siglas en inglés). La siguiente información ha sido facilitada por el HHS.
Tipos de miocardiopatía
Miocardiopatía hipertrófica
La miocardiopatía hipertrófica es muy común y puede afectar a personas de cualquier edad. Afecta por igual a hombres y mujeres, y aproximadamente 1 de cada 500 personas la padece.
La miocardiopatía hipertrófica se produce cuando el músculo cardíaco se agranda y engrosa sin una causa aparente. Generalmente, los ventrículos, las cavidades inferiores del corazón y el tabique (la pared que separa el lado izquierdo del corazón) se engrosan. Las áreas engrosadas crean estrechamientos u obstrucciones en los ventrículos, lo que dificulta el bombeo de sangre. La miocardiopatía hipertrófica también puede causar rigidez ventricular, alteraciones en la válvula mitral y cambios celulares en el tejido cardíaco.
Miocardiopatía dilatada
La miocardiopatía dilatada se desarrolla cuando los ventrículos se agrandan y debilitan. Generalmente comienza en el ventrículo izquierdo y, con el tiempo, puede afectar al ventrículo derecho. Las cavidades cardíacas debilitadas no bombean eficazmente, lo que obliga al músculo cardíaco a trabajar más. Con el tiempo, el corazón pierde la capacidad de bombear sangre con eficacia. La miocardiopatía dilatada puede provocar insuficiencia cardíaca, valvulopatías, arritmias y coágulos sanguíneos en el corazón.
Miocardiopatía restrictiva
La miocardiopatía restrictiva se desarrolla cuando los ventrículos se vuelven rígidos, pero las paredes del corazón no se engrosan. Como resultado, los ventrículos no se relajan ni se llenan con el volumen sanguíneo normal. A medida que la enfermedad progresa, los ventrículos no bombean correctamente y el músculo cardíaco se debilita. Con el tiempo, la miocardiopatía restrictiva puede provocar insuficiencia cardíaca y problemas en las válvulas cardíacas.
Displasia arritmogénica del ventrículo derecho
La displasia arritmogénica del ventrículo derecho es un tipo raro de miocardiopatía que se produce cuando el tejido muscular del ventrículo derecho es reemplazado por tejido graso o fibroso. Esto puede provocar alteraciones en las señales eléctricas del corazón y causar arritmias . La displasia arritmogénica del ventrículo derecho suele afectar a adolescentes o adultos jóvenes y puede causar un paro cardíaco repentino en atletas jóvenes.
Miocardiopatía no clasificada
Otros tipos de miocardiopatía se agrupan en esta categoría y pueden incluir:
- La no compactación del ventrículo izquierdo ocurre cuando el ventrículo izquierdo tiene trabeculaciones, proyecciones de músculo dentro del ventrículo.
- La miocardiopatía de Takotsubo, o síndrome del corazón roto, se produce cuando el estrés extremo provoca insuficiencia del músculo cardíaco. Aunque es poco frecuente, esta afección es más común en mujeres posmenopáusicas.
Información sobre artículos sindicados:
Source URL: http://www.nhlbi.nih.gov/subscribe/4042
Source Agency: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Fecha de captura: 14/03/2016 20:09:00.0