Resumen

TARGET-DERM es un estudio longitudinal y observacional de pacientes adultos y pediátricos que reciben tratamiento para la dermatitis atópica y otras afecciones cutáneas inflamatorias inmunomediadas (ACIIM) en la práctica clínica habitual. TARGET-DERM creará un registro de investigación de pacientes con ACIIM en entornos clínicos reales, tanto académicos como comunitarios, con el fin de evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias actuales y futuras.

Age: All ages

Género: Todos

Fecha de inicio: 12/21/2018

Fecha de finalización principal (estimada): 12/01/2050

Fecha estimada de finalización del estudio: 12/01/2050

Acepta voluntarios sanos: No

Propósito y descripción del ensayo

TARGET-DERM es un estudio longitudinal observacional de pacientes adultos y pediátricos que reciben tratamiento para la dermatitis atópica y otras afecciones cutáneas inflamatorias inmunomediadas (ACIIM) en la práctica clínica habitual. TARGET-DERM creará un registro de investigación de pacientes con ACIIM en entornos clínicos académicos y comunitarios reales para evaluar la seguridad y la eficacia de las terapias actuales y futuras. El seguimiento de los participantes inscritos en la UE está limitado a 5 años. Los participantes de EE. UU. y Canadá pueden optar por un seguimiento indefinido.

Criterios de elegibilidad

Age: All ages

Género: Todos

Acepta voluntarios sanos: No

Criterios de inclusión:

* 1\. Adultos y niños (de todas las edades) con dermatitis atópica u otras afecciones cutáneas inflamatorias mediadas por el sistema inmunitario a quienes se les haya recetado algún tratamiento dermatológico.

* 2\. El participante tiene planes para futuras visitas al sitio para la gestión continua de IMISC.

Criterios de exclusión:

* 1\. Incapacidad para proporcionar consentimiento/asentimiento informado por escrito.

* 2. Sujetos que participan en cualquier estudio o ensayo de intervención para el tratamiento de IMISC al momento de la inscripción. Los pacientes pueden ser inscritos en TARGET-DERM una vez que finalice su participación en el ensayo. Nota: Los participantes pueden ser inscritos en otros registros o estudios donde se observen o informen los resultados del tratamiento de IMISC (como los registros de centros especializados).