Resumen

El propósito principal de la Base de Datos de Investigación es contar con una fuente integral de datos observacionales que puedan utilizarse para estudiar el trasplante de células madre hematopoyéticas y las terapias celulares. Un propósito secundario de la Base de Datos de Investigación es contar con una fuente integral de datos para estudiar las lesiones tóxicas de la médula ósea. Objetivos: Aprender más sobre qué hace que los trasplantes de células madre y las terapias celulares funcionen bien, tales como: * Determinar qué tan bien se recuperan los receptores de sus trasplantes o terapia celular; * Determinar cómo se puede mejorar la recuperación después de un trasplante o terapia celular; * Determinar cómo la genética de un donante o receptor afecta la recuperación del receptor después de un trasplante o terapia celular; * Determinar cómo se puede mejorar el acceso al trasplante o la terapia celular para diferentes grupos de pacientes; * Determinar qué tan bien se recuperan los donantes de los procedimientos de recolección.

Age: All ages

Género: Todos

Fecha de inicio: 07/01/2002

Fecha de finalización principal (estimada): 07/01/2050

Fecha estimada de finalización del estudio: 07/01/2050

Acepta voluntarios sanos: No

Propósito y descripción del ensayo

Criterios de elegibilidad

Age: All ages

Género: Todos

Acepta voluntarios sanos: No

Requisitos para participar en la base de datos de investigación

Criterios de elegibilidad para los beneficiarios:

Cualquier persona que reciba un trasplante de células madre hematopoyéticas (CMH) de un donante emparentado o no emparentado, o un trasplante autólogo, en un centro del CIBMTR, puede participar en la base de datos de investigación. Esto incluye a adultos con y sin capacidad de decisión, así como a niños.

Criterios de elegibilidad para personas con lesión tóxica de la médula ósea:

Cualquier persona que reciba tratamiento por una lesión tóxica de la médula ósea en un centro participante en la Red de Trasplantes por Lesiones por Radiación (RITN) del NMDP puede participar en la base de datos de investigación. Esto incluye a adultos con y sin capacidad de decisión, así como a niños. Las personas elegibles pueden haber recibido únicamente cuidados de apoyo, soporte con factores de crecimiento, trasplante de células madre hematopoyéticas u otro tratamiento médico apropiado para la lesión tóxica de la médula ósea. Los tratamientos aplicados quedan a discreción del centro de atención y no son determinados por el NMDP ni por el CIBMTR.

Criterios de elegibilidad para donantes no emparentados:

* Todos los donantes registrados en el Registro NMDP a quienes se les haya solicitado donar un producto para un receptor son elegibles para participar en la Base de Datos de Investigación.

Todas las donantes de sangre del cordón umbilical están inscritas en el protocolo de investigación de nuevos fármacos (IND) del Banco de Sangre del Cordón Umbilical del NMDP y firman un documento de consentimiento informado específico para dicho protocolo. Los datos recopilados como parte del protocolo del Banco de Sangre del Cordón Umbilical se incluyen en la base de datos de investigación.