El osteosarcoma (OS) es el tumor óseo maligno infantil más común. La mayoría de las muertes por osteosarcoma no se deben al tumor primario, sino a la enfermedad metastásica. Décadas de ensayos clínicos no han logrado mejorar las bajas tasas de supervivencia de los pacientes con OS metastásico.

En una investigación publicada en línea el 9 de enero en Molecular Cancer Therapeutics , David Loeb, MD, PhD, y sus colegas demostraron que DKK-1, una proteína que se encuentra en el hueso, la próstata y otros órganos, es un objetivo prometedor para la terapia del OS. Se sabe que DKK-1 inhibe la vía de señalización de Wnt, que se ha implicado en la patogénesis del osteosarcoma. Los investigadores descubrieron que un inhibidor de molécula pequeña de DKK-1 activaba la señalización de Wnt, lo que causaba una proliferación reducida de líneas celulares de OS y, en xenoinjertos de ratón derivados de pacientes con OS, la inhibición de la metástasis no al matar las células cancerosas, sino al hacer que se diferencien en células óseas normales. Los resultados justifican el desarrollo de terapias para la metástasis de OS que funcionen dirigiéndose a DKK-1 o manipulando la señalización de Wnt de otras maneras.

El Dr. Loeb es profesor de pediatría y biología molecular y del desarrollo, y becario Linda y Earle Altman de la Profesorado de Investigación en Einstein. También es jefe de hematología/oncología pediátrica en Einstein y Montefiore, y miembro del Montefiore Einstein Comprehensive Cancer Center, designado por el National Cancer Institute .