La leucemia/linfoma de células T en adultos (ATLL) afecta a personas infectadas por el virus linfotrópico T humano tipo 1 (HTLV-1) y ocurre principalmente en regiones donde el virus es endémico. Este cáncer poco común y altamente letal tiene una tasa de supervivencia a tres años de solo el 25% a pesar de la quimioterapia agresiva, lo que destaca la necesidad de comprender mejor cómo se desarrolla y encontrar mejores terapias.

Debido principalmente a la composición inmigrante del Bronx, el Montefiore Medical Center trata a más pacientes con LLTA que la mayoría de los centros médicos de los EE. UU. y, por lo tanto, está en una posición única para estudiar esta enfermedad. El Instituto Nacional del Cáncer ha otorgado a la PhD. B. Hilda Ye una beca de cinco años por 2,5 millones de dólares para estudiar las causas subyacentes de la LLTA. Ella y sus colegas descubrieron recientemente que, en comparación con los pacientes japoneses con LLTA, los pacientes norteamericanos tienen una tasa cuatro veces mayor de mutaciones en EP300, una proteína que regula la expresión genética a través del proceso de epigenética. La Dra. Ye seguirá su hipótesis de que las proteínas EP300 mutadas, combinadas con la expresión de otra proteína (el factor de transcripción BCL6), causan anomalías distintivas en la expresión genética y la replicación del ADN que afectan a las células T de los pacientes norteamericanos con LLTA. La Dra. Ye y su equipo también esperan desarrollar un nuevo enfoque de tratamiento dirigido al programa de replicación del ADN de las células LLTA en estos pacientes.

El Dr. Ye es profesor asociado de biología celular en Einstein. (1R01CA266847)