La leucemia/linfoma de células T del adulto (ATLL) afecta a personas infectadas por el virus linfotrópico T humano tipo 1 (HTLV-1) y se presenta principalmente en regiones donde el virus es endémico. Este cáncer, poco frecuente y altamente letal, tiene una tasa de supervivencia a tres años de tan solo el 25%, a pesar de la quimioterapia intensiva, lo que subraya la necesidad de comprender mejor su desarrollo y encontrar terapias más eficaces.

Debido principalmente a la composición inmigrante del Bronx, el Centro Médico Montefiore trata a más pacientes con ATLL que la mayoría de los centros médicos de EE. UU., lo que le otorga una posición privilegiada para estudiar esta enfermedad. El Instituto Nacional del Cáncer ha concedido a la Dra. B. Hilda Ye una subvención de 2,5 millones de dólares por cinco años para estudiar las causas subyacentes de la ATLL. Recientemente, ella y sus colegas descubrieron que, en comparación con los pacientes japoneses con ATLL, los pacientes norteamericanos presentan una tasa cuatro veces mayor de mutaciones en EP300, una proteína que regula la expresión génica mediante procesos epigenéticos. La Dra. Ye dará seguimiento a su hipótesis de que las proteínas EP300 mutadas, combinadas con la expresión de otra proteína (el factor de transcripción BCL6), causan anomalías distintivas en la expresión génica y la replicación del ADN que afectan a las células T de los pacientes norteamericanos con ATLL. La Dra. Ye y su equipo también esperan desarrollar un nuevo enfoque terapéutico dirigido al programa de replicación del ADN de las células ATLL en estos pacientes.

El Dr. Ye es profesor asociado de biología celular en Einstein. (1R01CA266847)