La forodesina, un inhibidor de la enzima de transición, fue descubierta en el laboratorio del Dr. Vern L. Schramm del Albert Einstein College of Medicine y aprobada en Japón en 2017 para el tratamiento del linfoma de células T periféricas (LCTP) recidivante o refractario. El fármaco actúa inhibiendo la PNP, una enzima esencial para la rápida multiplicación de las células T. La inhibición de la PNP elimina las células responsables del LCTP y la leucemia de células T, pero no las células normales. La forodesina logra la remisión completa en aproximadamente el 10 % de los pacientes tratados con LCTP. Un estudio publicado en 2020 reveló por qué no es más eficaz: los pacientes con LCTP que no responden al tratamiento con forodesina presentan altos niveles de una segunda enzima llamada SAMHD1 en las células cancerosas.

El Dr. Schramm, junto con sus colaboradores Seiya Kitamura, Ph.D., y B. Hilda Ye, Ph.D., ha recibido una subvención de cinco años y 3 millones de dólares del Instituto Nacional del Cáncer para encontrar inhibidores del estado de transición de SAMHD1 que, combinados con forodesina, deberían eliminar con mayor eficacia las células T de rápida división. Estas combinaciones se denominan "interacciones sintético-letales" y no solo deberían aumentar la eficacia del tratamiento del linfoma de células T periféricas (PTCL), sino también ayudar contra otros tipos de linfomas y leucemias de células T.

El Dr. Schramm es profesor de bioquímica y titular de la Cátedra Ruth Merns de Bioquímica en Einstein, además de miembro del Centro Oncológico Integral Montefiore Einstein, designado por el Instituto Nacional del Cáncer. El Dr. Kitamura es profesor asociado de bioquímica en Einstein. El Dr. Ye es profesor asociado de biología celular en Einstein. (1R01CA290537-01)